El potencial medicamento, que ya tuvo la autorización de la ANMAT para llevar adelante estudios en pacientes adultos que estén cursando un estadio moderado del SARS-CoV-2, es desarrollado a través de la unión público privada, entre el Estado Nacional, el laboratorio Inmunova, la UNSAM, el Instituto Biológico Argentino (BIOL), la Fundación Instituto Leloir (FIL), Mabxience, el CONICET, ANLIS Malbrán y el Instituto de Virología Dr. José M. Vanella de la Universidad Nacional de Córdoba..
Los ensayos ya han comenzado en diversos hospitales del país, entre los que se encuentra el Castrp Rendón de la capital neuquina y se hace sobre pacientes voluntarios que se encuentren dentro de los diez días de iniciados los síntomas de la enfermedad. Las primeras investigaciones han sido alentadoras al mostrar que, en laboratorio, el suero es capaz de neutralizar el virus.
En diálogo con Nacional, el Doctor Luis Spatz, confirmo que ya se están produciendo dosis del suero esperando los resultados de los estudios clínicos.