La Anmat detectó adulteraciones y retiró del mercado el producto Keytruda, Pembrolizumab 100 mg/4 ml. Las unidades retiradas pertenecen al Lote 8302605A01. El Ministerio de Salud del Chaco los adquirió a Psicofarm.
Luis Obeid, diputado provincial del Chaco, presentó una denuncia y comentó en Radio Nacional Resistencia sobre la gravedad de la situación.
