El Senado de la Nación sancionó la Ley de fibrosis quística, un hito en la lucha de pacientes, que durante años han reclamado la atención, tratamientos y cobertura de obras sociales en el abordaje de la compleja enfermedad.
Fatty Heinze, paciente con fibrosis quística, transplantada bipulmorar y fundadora de Alguien como yo FQ, asociación abocada al acompañamiento de personas con este diagnóstico, dialogó con Colectivo Nacional y se refirió a los alcances y posibilidades que esta normativa abre a quienes luchan contra esta enfermedad.
En líneas generales, el sistema de obras sociales y prepagas, como todos aquellos agentes que brinden servicios médicos, tendrán a su cargo, con carácter obligatorio, la cobertura total del 100% de las prestaciones que necesiten estos pacientes.
